產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0923 人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL西地尼布馬來(lái)酸鹽Cediranib Maleate 質(zhì)量規(guī)格：度> 99%

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16-F1西他列汀Sitagliptin質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 維達(dá)列汀;Vildagliptin質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞維達(dá)列汀;(標(biāo)準(zhǔn)品)Vildagliptin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品

MCF7 [MCF-7]人癌細(xì)胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS鄰乙酰水楊酸/Acetylsalicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR
NHDF-c 正常人皮膚成纖維細(xì)胞(NHDF)來(lái)自少年者 x500,000cells 氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)曲拉通X-100Triton X-100質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)

婆羅門(mén)牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-4D-葡萄糖醛酸D-Glucuronic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分

DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-別L(+)-allo-Threonine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

食管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-Lysine acetate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

3T3 swiss細(xì)胞，swiss鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MB-271細(xì)胞 LDH細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒LDHL-二甲酯二鹽酸L-Cystine dimethyl ester di質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-12-甲基環(huán)戊[I]菲(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Naphtho[2,3-a]pyrene

CL-0055Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Chlorophenothiazine

ANGPT4 Others Human 人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格：>98%Ibudilast
白茅根染料法PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細(xì)胞;B1696孔不可拆酶標(biāo)板1毫克 保存：-20℃

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞RNAHUVSMC miRNA5 μg三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞(RAh)(5×105)液體生物防腐劑1克

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2N-甲基吩嗪甲基鹽25克

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ 小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL609-71-22-羥基2-xy7noxynicotinic acid
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR