公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕醇質量規格：>98%,USPIopamidol

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]質量規格：>98%,BRLoperamide HCl

IGFBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 銀標準溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)質量規格：100µg/mL,基體:1%HNO3Silver standard

肝竇內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈧標準溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)質量規格：1000µg/mL,基體：10%HCLScandium standard

Hat-78細胞，人T細胞瘤 小鼠腎癌細胞,Ranca細胞 人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA釤標準溶液(1000μg/ml)質量規格：1000μg/mlSamarium standard
HPMEC Pellet 人肺微血管內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLLDL-高苯質量規格：>98%,BRDL-Homophenylalanine

CL-0276H-97(人高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2DL-高質量規格：>98%,BRDL-Homoserine

RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照) 克里唑啼尼鹽酸;克里唑替尼鹽酸質量規格：>99%,MET抑制劑Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl

人角膜細胞cDNAHK cDNADL-質量規格：>98%,BRDL-Tryptophan

豬腎細胞;PK(15) 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92MI細胞 U27細胞，KM小鼠子瘤株DL-質量規格：>98%,可用于細胞培養DL-Serine
人髓母細胞瘤細胞;Daoy5-氟乳清酸水合物質量規格：美國進口5-Fluoroorotic acid hydrate

人表皮色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )5-氟-1,3-二甲基質量規格：美國進口5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人絨毛間充質成纖維細胞5-氟核苷質量規格：美國進口5-Fluorouridine

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL5-氟二氫嘧啶-2,4-二酮質量規格：美國進口5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione

N-H 小鼠骨髓瘤細胞1,3,5-三(溴甲基)苯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene
紅細胞刺激因子(ESF)ELISA Kit星形膠質細胞培養基AM-prfHHPA順式六氫本酐25克CP，98%

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1 卵巢癌細胞，H08910細胞 K-562(慢性髓原白血病細胞)藜蘆醇 3,4-Dimqthoxybqnzyl clcohol 1993-3-8

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0904GinsenosideRg1人參皂甙Rg1500克BR

EFNB2 Others Human 人 EFNB2 / EphrinB2 人細胞裂解液 (陽性對照) D-shēng huà shì jì容量：100克

CM-M056小鼠腎實質細胞*培養基100mL3-甲基-2-本基噻唑啉酮腙NA
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。